Для птицы, как и для млекопитающих, характерно неполное сцепление, которое имеет важное значение для селекции. Если нежелательно коррелирующие признаки расположены в одной хромосоме, то возникают определенные сложности при отборе птицы.
Группы сцепления лучше изучены у кур. Классическим примером сцепления у кур может быть случай сцепления аутосомных генов розовидного гребня (Л) и коротконогости (Ср), впервые описанный А. С. Серебровским и С. Г. Петровым (1928).
У кур выявлено 10 групп сцепления, в том числе 5 основных, включающих 35 аллельных систем. К первой группе сцепления относят следующие гены в соответствии с их расположением в хромосоме: коротконогость (Ср), розовидный гребень (К), раздвоение сосочка копчиковой железы (V); ко второй группе — дефекты перьев крыла и хвоста (/г), черепно-мозговая грыжа (Сг), доминантная белая окраска оперения (I), курчавое оперение (/); к третьей группе — белые кожа и ноги (IV), полузакрытые веки (5е), голубая окраска скорлупы яиц (О), гороховидный гребень (Р), мраморный узор на пухе у цыплят (та), голая шея (Ыа), шелковистое оперение (К), неспособность к полету (Я); к четвертой группе — раздвоенный гребень (О), многошпоровость (М), многопалость, или полидактилия (Ро, Ро^.
В настоящее время у кур определены 15 мутаций генов, локализованных в А'-хромосоме (5-я группа сцепления). К ним относят гены полосатого оперения (В), коричневых глаз (Ьг), серебристого оперения (Я), медленной оперяемости (К), карликовости (*Лу) и др. Аллелями этих генов являются: Ь — ровная окраска пера; Вг— глаза светлые, желто-оранжевые; 5 — золотистое оперение; ? — быстрая оперяемость; ?№ — нормальная величина тела. Кроме того, установлено несколько, пока не локализованных в Л'-хромо- соме, но сцепленных с полом генов: Ьа (плешивость), сЛг (хондро- дистрофия), ] (нервное возбуждение), ga (удушье) и др.
Предполагается, что в 6... 10-й группах сцепления у кур расположены гены, которые определяют синтез ряда биохимических веществ (гистоантиген, аденин, цитозолтимидинкиназа и др.).
После определения локализации 1руппы сцепления генов в конкретной паре гомологичных хромосом составляют карты хромосом. Для картирования генов необходимо определить сцепление не менее трех неаллельных генов. Карты хромосом кур в нашей стране разработаны А. С. Серебровским и С. Г. Петровым (1930), за рубежом — Ф. Хатгом, Р. Самосом и др.
У индеек выявлено сцепление с половой А-хромосомой генов окраски оперения (УУ — бронзовая, п — промежуточная, па — аль- бинотическая), медленного оперения (К), ослабления коричневой пигментации (сГ). У гусей в А-хромосоме обнаружен мутантный ген ослабленной серой пигментации (5У) и ген темных отметин (Бр).
Использование закономерностей наследования признаков, сцепленных с полом, имеет важное значение в практике промышленного птицеводства. В качестве примера использования в селекционной работе закономерностей наследования сцепленных с полом признаков можно привести создание аутосексных линий и кроссов кур, получение которых основано на различиях в окраске и скорости оперения у суточных петушков и курочек, что позволяет весьма быстро, точно и без травмирования разделить их по полу.
Первые аутосексные цыплята были созданы в Англии в 1929 г. путем скрещивания кур породы полосатый плимутрок (В—) с петухами породы кампин (ЬЬ). Полученные цыплята имели продольно-полосатый рисунок и дикую расцветку пуха на светлом фоне, но если у петушков рисунок едва проступал на белом пухе, а затылочное пятно было совсем или почти незаметно, то у курочек цвет пуха серебристо-коричневый или золотисто-коричневый с отчетливыми черными полосами на спине и пятнами на голове. В дальнейшем установили, что аутосексных цыплят можно получить также при скрещивании кур породы полосатый плимутрок с петухами других пород (род-айланд, нью-гемпшир, минорка, итальянская куропатчатая, орпингтон и др.), а также при скрещивании серебристых кур породы суссекс (5—) с петухами, имеющими ген золотистости (л?) (род-айланд, нью-гемпшир, орпингтон и др.).
К высокопродуктивным аутосексным кроссам принадлежит кросс мясных кур «Кобб 100+», кроссы яичных кур «Хайсекс коричневый», «Ломанн коричневый», «Родонит» и др. Точность сортировки таких цыплят по полу в суточном возрасте составляет
.99 % (И. И. Кочиш и др., 2003).
Определение пола у цыплят в суточном возрасте проводят также по скорости оперяемости, обусловленной сцепленным с полом геном К. У цыплят генотипа кк (петушки) или К— (курочки) оперение развивается быстрее, чем у цыплят генотипа КК и Кк (петушки) или К— (курочки). Например, в мясном кроссе кур «Конкурент 3» выделена линия АЗ с геном медленной оперяемости (К). При скрещивании петухов этой линии с быстрооперяющимися курами линии К9 получают кур с медленным оперением (А39). Скрещивание медленнооперяющихся кур материнской родительской формы (А39) с быстрооперяющимися петухами отцовской формы (К8) позволяет получать петушков, медленно оперяющихся в суточном возрасте и курочек с быстрым оперением. На Белорусской зональной опытной станции по птицеводству создана на базе гетерогенной популяции (белый леггорн, нью-гемпшир и ав- стралорп) линия яичных кур, несущая ген К, в Англии — кросс яичных кур «Росс белый», а в России — кросс яичных кур «Бугуль- ма», пригодные для сортировки по полу по признакам медленной или быстрой оперяемости.
Особое значение в птицеводстве придают рецессивному гену <1у/, сцепленному с полом. Ген карликовости вызывает у гомозиготных петухов (генотип И ГОМОЗИГОТНЫХ кур ((!№—) уменьшение массы тела на 30 % по сравнению с обычными курами. Кур, принадлежащих к линиям, полученным с использованием гена I/у!>, называют мини-курами.
Использование карликовых кур более выгодно по сравнению с курами нормальной величины, так как снижаются затраты корма на единицу продукции на 10...22 % в яичном и на 18...27 % в мясном куроводстве за счет лучшей конверсии использования и меньшего потребления питательных веществ на поддержание жизни, что позволяет на тех же площадях птичника увеличить поголовье кур (на 25...35 %).
Существуют сведения о том, что некоторые линии мини-кур отличаются устойчивостью к болезни Марека. Однако, несмотря на ряд преимуществ использования гена карликовости в промышленном птицеводстве, птица с геном Фя имеет и некоторые недостатки: в большей степени реагирует на уменьшение концентрации протеина в рационе, изменение окружающей температуры; интервал между двумя яйцекладками растянут на 2...2,2 ч, что в конечном итоге уменьшает яйценоскость несушек за продуктивный период; повышенная восприимчивость к пуллорозу. Кроме того, ген карликовости снижает массу яиц, их оплодотворенность и выводимость (И. И. Кочиш, 1992).