загрузка...
 
Межклеточные взаимодействия как фактор регуляции клеточной пролиферации и дифференцировки в костном мозге — центральном органе иммунитета
Повернутись до змісту

Межклеточные взаимодействия как фактор регуляции клеточной пролиферации и дифференцировки в костном мозге — центральном органе иммунитета

А.В. Щеглов, А.А. Цуцаева, О.В. Кудокоцева, Н.П. Лобасенко,

Г.С. Тупчиенко ИПКиК НАН Украины, Харьков

Моноцитарно-макрофагальные клетки, входящие в состав микроокружения кроветворных клеток костного мозга, участвуют в регуляции процессов гемопоэза как при непосредственном контакте с ними, так и с помощью секретируемых цитокинов. Целью настоящего исследования явилось изучение характера влияния моноцитов-макрофагов (Мн-Мф) и цито- кинов, секретируемых ими в кратковременной культуре, на процессы пролиферации и дифференцировки нативных и кри- оконсервированных кроветворных клеток (НКК и ККК) костного мозга (КМ). Было установлено, что совместное введение летально облученным реципиентам Мн-Мф в концентрации 103 и 105 клеток/мл с НКК и ККК не оказывало влияния на количество колоний, образованных в селезенке. Однако, при введении их совместно с НКК увеличивалось количество колоний эритроидного типа и недифференцированных колоний. Соотношение Э/М колоний возрастало до 3,1 и 3,6 соответственно (контроль — 2,4). Отмечено увеличение до 6,0 соотношения Э/М при введении ККК с Мн-Мф в концентрации 105 кл/мл. Количество недифференцированных колоний при этом не отличалось от данных в контроле. Изменения в количестве колоний в агаре наблюдали только при культивировании НКК либо ККК совместно с Мн-Мф в концентрации 105 кл/мл. С НКК отмечено снижение, а с ККК — рост количества клеток, способных к колониеобразованию. Контакт 1-часовой культуры Мф с НКК в течение 1 ч не влиял ни на колониеобразующую активность, ни на тип формирующихся в селезенке колоний. Контакт такой же продолжительности с ККК не изменял количества колоний, а вызывал увеличение в 1,7 раза количества недифференцированных колоний и уменьшение в 2 раза количества эритроидных колоний (Э/М — 1,3). После 1- или 3-часового контакта 18-часовой культуры Мф с НКК количество колоний не изменялось, при этом на Мф адгезирова- лось 3—5 % НКК. Число колоний эритроидного типа увеличивалось в 1,5 и 2,0 раза соответственно. Когда с такой же продолжительностью экспонировались ККК, количество колоний достоверно возрастало по сравнению с криоконсервированным КМ. На Мф адгезировалось 30—35 % ККК. При этом отмечено увеличение количества колоний эритроидного типа (Э/М — 5,1 и Э/М — 5,2, соответственно). При введении НКК с супернатантом, полученным от 1-часовой культуры Мф, в 1,5 раза уменьшалось количество как эритроидных, так и миелоидных

Таблица 9

Показатели

 

АЛТ

Билирубин

 

 

через 1 сут. через 3 сут.

через 1 сут. через 7 сут.

С3а, мкг/мл

до гемосорбции

— -0,742

——

 

через 3 сут.

-0,900 —

-0,900 —

С3, мкг/мл

через 7 сут.

0,942 —

——

 

до гемосорбции

— 0,785

——

С4, мкг/мл

через 1 сут.

0,942 —

0,942 —

 

через 3 сут.

— —

— 0,900

 

через 7 сут.

0,942 —

0,885 —

 

колоний, при этом коэффициент Э/М оставался на уровне контроля. Под влиянием супернатанта 18-часовой культуры Мф достоверно увеличивалось количество колоний мегакариоци- тарного типа, тогда как соотношение колоний других типов не изменялось. При введении супернатанта 18-часовой культуры Мф с ККК отмечена тенденция к снижению их колониеобразующей активности, в то время как под влиянием супернатанта 18-часовой культуры макрофагов количество эритроид- ных колоний увеличивалось (Э/М — 3,2).

Таким образом, влияние моноцитарно-макрофагальных клеток на колониеобразующую активность КОЕс и КОЕк определялось более выражено при их непосредственном контакте с КК и после воздействия на КК продуцируемых Мн-Мф цитокинов. Эффект был более выражен при взаимодействии моноцитарно- макрофагальных клеток с суспензиями криоконсервированных кроветворных клеток, чем при взаимодействии с нативными кроветворными клетками.



загрузка...