загрузка...
 
Влияние дипептида  ?3D3Glu3L3Trp («Бестим») на цитокин3продуцирующую активность нейтрофильных гранулоцитов И.В. Нестерова , И.Н. Швыдченко , Е.Ю.  Синельникова ,  Е.В. Фомичева, Г.Г. Рожкова  Институт иммунофизиологии, Москва;  Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии, г. Краснодар
Повернутись до змісту

Влияние дипептида  ?3D3Glu3L3Trp («Бестим») на цитокин3продуцирующую активность нейтрофильных гранулоцитов И.В. Нестерова , И.Н. Швыдченко , Е.Ю.  Синельникова ,  Е.В. Фомичева, Г.Г. Рожкова  Институт иммунофизиологии, Москва;  Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии, г. Краснодар

Активированные нейтрофильные  гранулоциты  (НГ) способны синтезировать и секретировать различные цитокины и хемокины. Принимая во внимание тот факт, что НГ обычно первыми инфильтрируют воспалительные ткани и количественно преобладают среди других лейкоцитов при различных хронических воспалительных заболеваниях, их вклад в цитокиновый фон может оказаться существенным. Изучение цитокин продуцирующей функции НГ и возможности влияния на этот процесс различных биологически активных веществ, в частности пептидов, является весьма актуальной задачей. Целью настоящей работы явилось изучение влияния  дипептида  ? DGluLTrp — «Бестим»  (БС) на продукцию цитокинов  IL1?,  IL1Ra, TNF?,  IL8 и  IL4  in vitro нейтрофилами при их дополнительной стимуляции липополисахаридом  (ЛПС, E.  coli:055:B5, «DIFCO»). НГ выделяли из периферической крови здоровых лиц  (n = 19). Клетки  (106 кл/мл) культивировали в полной культуральной  среде RPMI 1640 («DIFCO»), в 5 % СО2, при 37оС 24 ч с физиологическим раствором  (контроль)—I, ЛПС  (1 мкг/мл) — II, БС  (0,1 мкг/мл) — III и ЛПС  (за 30 мин)+БС—IV. Концентрацию цитокинов в супернатанте определяли методом иммуноферментного анализа с использованием коммерческих тест систем  (ООО «Цитокин», Санкт Петербург). Добавление в инкубационную среду только БС не оказывало существенного влияния на уровень нейтрофильной секреции  IL1?, но имелись тенденции к повышению секреции других про воспалительных цитокинов—TNF?,  IL8, а также  IL1Ra. Почти на 30 % снизился уровень IL4. В комбинации с ЛПС БС имел выраженный стимулирующий эффект на секрецию нейтрофилами про воспалительных цитокинов  IL1?, TNF?,  IL8, а также  IL1Ra. Добавление БС после 30 мин инкубации НГ с ЛПС в 3 раза увеличило продукцию  IL1? по сравнению с уровнем спонтанной секреции  (p < 0,01), уровень  IL8, TNF? и  IL1Ra повысился в 1,8  ,1,4 и 1,4 раза, соответственно. В то же время продукция  IL4 НГ снизилась в 1,6 раз. Это стимулирующее воздействие было свойственно именно БС, так как ЛПС в данной концентрации оказывал минимальное влияние на секрецию цитокинов НГ. Таким образом, БС имеет выраженное стимулирующее влияние на секрецию про воспалительных цитокинов, угнетая при этом продукцию  IL4. Возможно, этот эффект БС является одним из механизмов его стимулирующего действия на функции НГ, выявленные нами ранее.



загрузка...