загрузка...
 
Амавроз
Повернутись до змісту

Амавроз

Дегенеративное заболевание со скоплением ганглиоцитов в центральной нервной системе.

У немецких курцхааров и английских сеттеров, прежде всего поражаются кобели.

Простое, рецессивно-аутосомное наследование или при передаче признаков, сцепленных с полом. Атаксия мозжечковая

Множественная дегенерация нервных клеток в мозжечке с нарушением координации движений.

Часто в некоторых семьях у молодых собак многих пород (эрдельтерьеры, грейхаунды, бостон-терьеры, французские бульдоги, скотч-терьеры, фокстерьеры, керри-блю-терьеры, гордон-сетгеры).

Предрасположенность на полигеииой основе у эрдельтерьеров, бостон-терьеров, фокстерьеров.

Эклампсия (послеродовая тетания)

Нарушения обмена веществ при родах (см. гл. 23.17.7).

Спорадически или учащенно в некоторых линиях у карликовых шнауцеров, пинчеров и пуделей, такс, мальтийских болонок, пекинесов, велып-терьеров, ягд- терьеров, коккер-спаииелей и шелти, а также метисов маленьких пород. У немецких курцхааров, немецких овчарок, боксеров, колли, доберманов, ризеншнауцеров, эрдельтерьеров и др. (преимущественно субклииические формы).

Эклампсия является гетерогенной наследственной болезнью, обусловленной мутагенными факторами окружающей среды н генотипом животных.

Психическая дегенерация с последующей слепотой и физической дегенерацией. Зачастую смерть через 10—18 месяцев.

Это нарушение начинает проявляться в виде атаксии в возрасте 8—12 недель. Первыми признаками являются ригидность задних конечностей, широко расставленное положение лап и гипертермия. Повышение тонуса зкстенсорной мускулатуры до выраженной атаксии. В течение последующих 2—4-х нед. заболевание распространяется и иа передние конечности. В целом примерно через 20 нед. собака утрачивает способность вставать без посторонней помощи. Через 3—

6 мес. — атрофия скелетной мускулатуры.

Исключать из племенной работы.

Мероприятия по гигиене разведения.

В настоящее время нет никаких требований по принятию мер гигиены разведения.

популяционно-генетического значения.

Данные относительно типа наследования сильно различаются.

Атрофия и дисплазия сетчатки

См. гл. 13.7.3. Наследственные заболевания глазного диа.

Глазная аномалия у колли

Определение, см. гл. 13.7.7.2.

Часто в некоторых семьях у колли и шелти.

Генетика еще не полностью прояснена; предполагается рецессивный тип наследования.

Глухота внутреннего уха, наследственная >Спорадически или учащенно в некоторых линиях у разных пород. Часто поражаются далматинцы, бультерьеры, кроме того, тигровые таксы, снлихэм- терьеры и скотч-терьеры, бордер-коллн и фокстерьеры. Является составной частью некоторых синдромов нехватки пигмента.

Гетерогеииое нарушение вследствие плейотропного воздействия фактора Мерля или простое аутосомно- рецессивное наследование.

Отит наружный (Otitis externis, восяалеине иаружнего

У длинношерстных собак с висячими ушами, у разновидностей терьеров, у немецких овчарок и у легавых и ротвейлеров.

Предрасположенность иа полигениой основе. Церондный лнпофусциноз

Энзиматический дефект с отложением липидов в клетках гаиглия, что в основном приводит к болезням с нервной симптоматикой.

У английских сеттеров, чи-хуа-хуа и коккер- спаниелей.

Простой аутосомио-рецессивный тип наследования.

Хориоретинальная гипоплазия и кол обома.

См. гл. 12.2.4 у далматинцев глухота связана с осветлением окраски. Носители синдрома Мерля (синдрома белого тигра) являются почти всегда глухими.

уха)

См. гл. 12.1.2.1.

Прогрессирующая слепота, глухота, снижение интеллекта (неспособность к обучению).

Нарушения ориентации с 12-15 мес. Позднее атаксия, спазмы, смерть до окончания 2-го года жнзии.

Возможно ограничение признака посредством селекционных мероприятий.

В связи с высокой частотой случаев необходимы геиетико- метафилактические мероприятия. Необходим постоянный контроль за скрещиваемыми животными.

Исключение из разведения носителей признаков.

Никаких мер.

Не представляет из себя

популяционио-геиетическую

проблему.Стеиоз аорты, идиопатический

Сужение устья аорты.

Спорадически или учащенно в некоторых линиях у различных пород, в первую очередь, у немецких овчарок, боксеров и ньюфаундлендов, а также у английских бульдогов и терьеров.

Полигенное наследование весьма вероятно.

Незаращение боталлова протока (Ductus arteriosus Botalli persistens)

Незаращение боталлова протока.

Самый частый порок сердца; поражаются многие породы: чи-хуа-хуа, немецкие овчарки, таксы, боксеры, коккер-спаниели, колли, бигли, английские бульдоги, терьеры, догн.

Полнгенное наследование с высокой наследуемостью. Эктопия сердца, врождеинаи

Перемещение сердца из грудной полостн.

Спорадически у различных пород.

Редкие аномалии, анализ наследования пока отсутствует.

Foramen ovale persistens

Постоянное эмбриональное сообщение между предсердиями.

Спорадически или учащенно в некоторых линиях у бультерьеров, боксеров; у других пород (малые пудели) предполагается связь с незаращением боталлова протока.

Предполагается генетическая предрасположенность. Стеноз легочной артерии

Сужение легочной артернн у основания.

Учащенно в некоторых линиях или спорадически у немецких овчарок, боксеров, жесткошерстных фокстерьеров, цвергшнауцеров, немецких догов, английских бульдогов, биглей, миттелыынауцеров, пинчеров, пуделей и коккер-спаниелей.

Полигенное наследование.

 

 

Табл. 7.6. Наследственные заболевания кожи и шерстного покрова

Вид, проявление, генетика

Картниа болезни

Меры

Acanthosis nigricans

 

 

>Дерматоз с распространением шиповатых клеток в сосочковый слой, чрезмерной пигментацией эпидермиса и сосочкового слоя. > Учащенно в некоторых линиях, в первую очередь у такс, спорадически у жесткошерстных фокстерьеров, эрдельтерьеров, немецких овчарок и карликовых пород.

>Геиодерматоз на полигеиной основе.

Атопии

См. гл. 11.12.2.

Избегать по возможности скрещивания с носителями признаков.

Врожденная реакция повышенной чувствительности немедленного типа после вдыхания либо другого восприятия определенных веществ.

Многие породы, терьеры, жесткошерстные фокстерьеры, далматинцы, боксеры и доберманы.

Генетическая предрасположенность; тип наследования неизвестен.

См. гл. 11.5.2.

Проводить в пораженных семьях генетико-

метафилактические

меры.

 

Болезни собак


Дермяттпая паракаш (кожная астения)

Дефект образования коллагена.

Спрингер-спаниели, бигли, немецкие овчарки, боксеры, таксы, манчестерские терьеры.

Простое вугосомно-доминантное наследование. Дермоид, дермоидные кисты

Эпителиальные рассеивания во время эмбрионального и зародышевого развития, поражают кожу, слизистые ободочки и особенно глаза.

Боксеры - на лбу и задней части носа, родезийские риджбеки - на спине.

Неполностью доминантный тип наследования.

Гицотрихоз, врожденный

Бесшерстность всего тела.

Частичный врожденный гипотрихоз спорадически или учащенно в некоторых линиях у различных пород.

У бесшерстных собак олигогения, при предрасположенной форме палигения.

Воспаление кожных складок

У бладхаундов, бульдогов, сенбернаров, чау-чау, коккф-спаннелей, пекинесов и мопсов.

Попигенная детерминированность.

Себорея

Шнауцеры, коюсер- н спрингер-спаниели.

Тип наследования неизвестен; но предрасположенность определенных пород и линий установлена твердо.

См. гл. 11.12.6.

3 степени тяжести: 1) мишарныеузелки, боксеры;

эктодермические вдавленшошя до возникновения кистозных образований, содержащих многослойный плоский эпителий, частично сало и кератин, возможно, роговые массы, фрагменты костей; зубы, волосы, глаза.

вдавпения на коже, подобные слепому мешку, вследствие неполного разделения кожи и спинного мозга. Проникают на различную глубину в направлении спинного мозга. В экстремальных случаях - связь с каналом позвоночника.

У карликовых пинчеров, пуделей и такс безволосые места с наружной стороны ушных раковин, у уиппегов — на подгрудке. См. гл.

11.1.12, многочисленные приобретенные причины.

См. гл. 11.2.3.2.

См. гл. 11.12.1.

Избегать скрещивания с носителями признаков, генетико-метафилак- тические меры.

Исключение из разведения носителей признаков.

В пораженных семьях генетико-метафилак- тические меры.

При селекции следует обращать внимание на качество кожи.

Г енетико-метафилакги- ческие меры.

 

 

 

Табл. 7.7. Наследственные заболевания позвоночника и спинного мозга

 

Вид , проявление, генетика

Картина болезни

Меры

Выпадение межпозвоночных дисков

Дегенерация и выпадение студенистого ядра в позвоночный канал.

У хондродистрофических пород. Риск уменьшается в следующем порядке: таксы, пекинесы, бигли, коккер-спаниели, остальные породи.

Видовая предрасположенность собак. Частота проявления признаю» у потомства зависит от генотипа родителей, все-таки никакого мепделвстского типа наследования. Например, спаривание нормальных животных (К) дает 30,4% потомства с дефектами, спаривание N и животных с симптомами заболевания — 56,4%, спаривание двух больных животных — 83,3%

Дсфекты квостового отдела позвоночника

См. гл. 27.2.1.

В пораженных семьях генетико- метафилактические меры. В качестве селекционных признаков служат рентгенологически подтвержденные уже на 1-ом году обызвествления межпозвоночных дисков.

Учащенно в некоторых линиях у ротвейлеров, бобтейлов, пуделей, немецких овчарок, карельских лаек, доберманов и такс.

Рецесснаный тип наследования со специфической породной пеяетрантностью и выраженностью.

См. гл. 27.3.3.

Показаны мероприятия по гигиене разведения, поскольку редукция позвоночника не ограничивается хвостом.

 


Продолжение табл. 7.7

Вид, проявление, генетика

Картина болезин

Меры

Клиновидпын позвонок (полупозвопок)

 

 

> В первую очередь брахицефалические породы, такие как

См. гл. 26.9.2 и 27.3.3.

Исключить из разведения

французские бульдоги, пекинесы и бостои-терьеры, реже

 

носителей признаков.

английские бульдоги, ягдтерьеры, вест-хайленд-уайт-терьеры и

 

Дальнейшие меры только при

йоркшир-терьеры, редко немецкие овчарки.

 

учащенном возникновении в

> Попигеино детерминированное уродство вследствие задержки

 

определенных линиях.

развития.

 

 

Искривление хвоста

 

 

> У такс часто и особенно в отдельных линиях.

Диагноз с помощью

Исключение из разведения

> Аутосомно-рецессивиое наследование.

рентгенографии.

носителей признаков.

Миелопатия дегеперативпаи

 

 

> Разрушение тканн спинного мозга в результате нарушения

Первое проявление - парез

Исключить носителей

кровоснабжения.

задних коиечиостей различной

признаков из племенной

> Спорадически или учащенно в отдельных линиях у афганских

степени тяжести между 3-им н

работы, показаны геиетико-

борзых, лабрадор-ретриверов, жесткошерстных фокстерьеров,

13-м месяцами жизин.

метафилактические меры.

немецких догов, немецких овчарок.

 

 

> Предполагается попигення.

 

 

Spina bifida

 

 

> Нарушение слияния позвонковых дуг илн остистых отростков.

См. гл. 26.9.2.

Селекционные мероприятия.

> Учащенно в некоторых линиях у английских и французских

 

 

бульдогов, чн-хуа-хуа, бостон-терьеров, далматинцев, колли.

 

 

> Полигеиная предрасположенность.

 

 

Spondylopathia deformans

 

 

>См. гл. 27.3.1.

См. гл. 27.3.1. Ригидность

Селекционные мероприятия в

> У немецких овчарок н боксеров учащенно; также у такс,

позвоночника, редко

настоящее время

эрдельтерьеров, коккер-спаниелей, пуделей и других пород.

симптоматическая.

малоперспективны.

> Полигенно обусловленная предрасположенность к болезни,

 

 

возможно учащенно в некоторых линиях.

 

 

Снрнигомпелпя

 

 

> Форма спниальной дизрафнн.

См. гл. 26.9.2.

Исключение носителей

> Учащенно в некоторых лнинях у веймаранеров, единичные

 

признаков из племенной

случаи у иьюфаунлендов, далматинцев, немецких овчарок и догов.

 

работы.

> Эксперименты при разведении указывают на доминантный ген со

 

 

слабой пеиетрантностью.

 

 

Табл. 7.8. Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата

Вид, проявление, генетика Картина болезни

Меры

Перомелия

 

 

> В виде патологического уменьшения всех Прн изолированной форме отсутствие илн

Выбраковка щенков —

конечностей (микромелия) н в виде недоразвитие определенных частей конечностей

носителей признаков. Прн

изолированного нарушения развития или в комбинации с другими дефектами. ЕсиютеИа учащеннном возникновении

конечностей, в также в виде гипоплазии и ЬиИогааса, небольшая остаточная часть бедренной в какой-то лииин -—

аплазии отдельных частей конечностей. кости и отсутствие дистальных частей конечностей, геиетнко-

> Бигли, мопсы, чп-хуа-хуа, таксы, немецкие

 

метафилактнческие меры.

овчарки и коккер-спаинели.

 

 

> Полигенно детерминированная

 

 

предрасположенность, особенно часто

 

 

встречающаяся в отдельных линиях.

 

 

Волчий коготь

 

 

> Появления 5-го или 6-го пальца. У сегодняшних пород собак отсутствует в

Г енетико-метафнлактичес-

> Догообразные, такие как мастифы, большинстве случаев 1 медиальный палец или

кие меры.

ньюфаундленды, немецкие овчарки и существует как рудимент лишь с 2 фалангами, в

 

леоибергеры. У сенбернаров это породная единичном илн удвоенном виде (полидактилия).

 

особенность (устойчивость при ходьбе по сиегу). Прн этом он образует так называемый волчий

 

Иногда встречается у различных разновидностей коготь. На передних конечностях волчнй коготь

 

терьеров, шпицев, метисов появляется регулярно.

 


 

Продолжение табл. 7.8

 

 

Вид, проявление, генетика

Картина болезнн

Меры

 

 

шпицев, мопсов, охотничьих пород, а также у бернских альпийских овчарок, комондоров, колли, бобтейлов п др.

Наследственная передача полидактилии подтверждена многократно. Тип наследования аугосомно-домипантный ипп рецессивный с высокой пеиетрантностью.

Синдактилия (редко)

Врожденное сращение пальцев лап.

Спорадически у пуделей, фоксхаундов, немецких овчарок и немецких догов. Тип наследования неизвестен.

Некроз лап, нейротрофнческий

Наследственно обусловленная нейрогенная акропатия, которая приводит к некрозу пальцев на лапах н аутотомии пальцев.

Гладкошерстные легавые, в особенности немецкие курцхаары.

Предполагается аутосомно-рецессивный тип наследования, но может существовать н доминантный тип наследования со сниженной пенетрантностью.

Изолированный Processus anconaeus

См. гл. 25.1.4.2.

Учащенно в некоторых линиях у немецких овчарок, кроме того, бассет-хаундов, такс, бладхаундов, ротвейлеров, грейхаундов, лабрадор-ретриверов н золотистых ретриверов, колли, французских бульдогов, австралийских шелти, сенбернаров, доберманов, пиренейских собак, веймаранеров, ньюфаундлендов, немецких догов

Аутосомио-доминантное наследование. Вывих локтевого сустава, врожденный

У более мелких пород, пекинесов, английских и французских бульдогов, карликовых пуделей, такс, бассет-хаундов, йоркширских н бостонских терьеров, коккер- спаниелей, афганских борзых, коллн и шелти.

Генетическая предрасположенность весьма вероятна (в данном случае поли генное наследование)

Дисплазии тазобедренного сустава

См. гл. 25.1.1.1.

Учащенно в некоторых линиях у крупных пород.

Полигенный тип наследования.

Слияние плюсневых костей 3-го н 4-го пальцев на уровне дистальных эпифизов н слияние фаланг или 1-3 фаланг 4-го н 5-го пальцев.

У молодых собак наблюдаются воспаления в области пальцев с образованием язв и некрозом кожи и костных тканей. Кости конечностей ниже локтевых и коленных суставов вследствие увеличения пористости компактного вещества утолщаются н становятся мягкими. Кожная и болевая чувствительность снижены. Собаки часто грызут пальцы, утратившие чувствительность.

См. гл. 25.1.4.2.

См. гл. 25.1.1.1.

Исключение нэ разведения носителей признаков.

Исключить носителей признаков из племенной работы; при разведении прибегать к генетико-метафилакгическим мерам.

Исключить из разведения носителей признаков н предрасположенности.

Не рекомендуется использовать носителей признаков в племенной работе.

Полигенная детерминированность с дополнительным алиянием патогенных факторов окружающей среды позволяет постепенно снижать частоту заболевания только путем селекции. При этом удается достичь лишь незначительных результатов или зафиксировать статус кво. При планировании генегико- метафилактических мероприятий следует учитывать также такие критерии, как отказ от выведения быстрорастущих собак с чрезмерным весом при одновременном плохом


Вывих коленной чашечки, врожденный

Учащенно в некоторых линиях у карликовых См. гл. 2S.3.4.1 и 2S.3.4.2. н мелких пород, йоркшир-терьеров н

фокстерьеров, пекинесов, японских хинов, мальтийских болонок, чн-хуа-хуа, карликовых шпицев, пуделей н спаниелей.

Наследование не полностью прояснено, следует предположить полнгенню с повышенной частотой возникновения в некоторых линиях.

Болезнь Пертеса

 Разновидности терьеров, шнауцеры,    См. гл. 25.1.2.1. карликовые пудели, коккер-спаниели,

карликовые пинчеры, пекинесы, вольфшпицы.

Породная предрасположенность на полнгенной основе.

Osteochondritis dissecans

 Тяжелые породы, твкие как доги.  См. гл. 25.3.4.3. сенбернары, а также немецкие овчарки,

боксеры, золотистые ретриверы, лабрадор- ретрнверы, афганские борзые, курцхвары, ньюфаундленды, бор дер-колли, уиппеты, спаниели, бультерьеры, венгерские легавые, скотч-терьеры.

Семейная предрасположенность на полнгенной основе.

Несовершенный остеогенез

 Учащенно в некоторых линиях у колли, См. гл. 25.1.2.2. пуделей, немецких овчарок, боксеров, догов,

доберманов н сеттеров.

Попигениая основа.

Паностит эозинофильный

 Спорадически или учащенно в некоторых См. гл. 25.2.3.1. линиях у немецких овчарок, изредка у скотч-

терьеров, золотистых ретриверов, немецких догов.

Предполагается породная предрасположенность на полигенион основе.

Атрофии мышц, прогрессирующая невральная

развитии мускулатуры. Необходимо стандартизированное кормление с учетом особенностей породы. При проверке на племенную пригодность наличие днсплазин тазобедренного сустава должно учитываться.

Исключить нз разведения животных со слишком плоскими гребнями блоков и Sulcus patellaris. При учащенном возникновении в отдельных линиях рекомендуются генетические меры.

Рекомендуются генетико-метафилактические меры.

Исключить нз разведения.

 

Заболевание екелстной мускулатуры как следствие инволюции (атрофии) ганглиозных клеток переднего рога костного мозга.

Учащенно в некоторых линиях у бретонских спаниелей, пойнтеров.

Наследственность аутосомно-рецесснвная.

Мноклоння нднопатическая

Клонические конвульсии мускулатуры, биохимические нарушения в центральной нервной системе с неизвестным базисным дефектом.

Носители признаков распознаются на 4- ом месяце жизни; физическая слабость, атрофия мышц плеча н проксимальной части задних конечностей, нарушения стойки и движений различной степени тяжести, снижение допустимой нагрузки, тремор. Позднее неподвижность (тетраплегия).

Быстрые непроизвольные подергивания отдельных мышц. Ритм сокращения н количество пораженных мышц варьируют. У скотч-терьеров


Скотч-терьеры, сипихэм-терьеры, английские и американские коккер- спаниели, ирландские сеттеры, пекинесы, фокстерьеры, английские бульдоги.

Аутосомно-рецессивиое наследование.

Мнопатия Х-хромосомная

Синдром дегенерации мышц и миотоиии.

Ирландские терьеры.

Х-хромосомно-рецессивиый тип наследования.

Сяндром мнотоняи-атрофия мышц

Лабрадор-ретриверы.

Простое аутосомно-рецессивиое наследование.

после движения или при возбуждении интермиттирующие, длящиеся несколько минут судороги мышц спины и конечностей с ригидностью и нарушением походки. В конечной стадии часто полная утрата способности двигаться самостоятельно.

С 8-ми недель затруднения при глотании, за которыми следует нарушение координации движений, неподвижность н общая слабость, атрофия мышц, увеличение языка, искривление поясничного отдела позвоночника. Позднее симптомы миотоиии.

Первые проявления в возрасте 3-5 мес., животные ие могут поднимать голову, обнаруживают нарушения координации движений, которые становятся сильнее при покое и холоде. Позднее типичная миотония.

 

Цксти нурии

Учащеннно в некоторых линиях.

Таксы, лабрадор-ретриверы, разновидности терьеров (английские), карликовые пудели, мопсы, боксеры и немецкие овчарки.

Х-хромосомное рецессивное.

Кисты в почках, первичные

В первую очередь у биглей.

Аутосомно-рецесснвное, в одних н тех же линиях.

Прямокишечио-урогеиигальные свищи

Сообщение прямой кишки с участками мочеполовой системы.

>У сук зачастую связано с закупориванием анального отверстия; у кобелей только у английских бульдогов наблюдаются свищи прямой кишки и мочевыводящих путей, в остальных случаях закупоривание анального отверстия является летальным фактором.

Наследственная предрасположенность на полите иной основе.

Крипторхизм

Малые н карликовые пудели, немецкие овчарки, вельштерьеры и гладкошерстные фокстерьеры, грейхаунды, померанцы, мальтийские болонки.

Собранные данные указывают на генетику в качестве одного из важнейших факторов. Тип наследования неизвестен.

Интерсексуальность

Спорадически у всех пород, учащенно все же у коккер- спаниепей, мопсов н разновидностей терьеров в качестве истинного гермафродитизма или псевдогермафродитизма.

По причине бесплодия носителей признаков очень редко можно получить данные о типе наследования, и существующие мнения по этому поводу противоречивы. Синдром ХХУ

Трисомия половых хромосом, в типичных случаях мужской гипогонадизм с недоразвитием также н тубулярных н аксцесорных половых органов. Бесплодие, а также общая задержка развития.

Различные породы с классической половой позицией ХХУ формы, мозаика не описана.

Наследственные нарушения без наследования, поскольку носители признаков бесплодны.

ХХ/ХУ-хнмеризм

Обмен стволовых клеток через анастомозы сосудов хориона при многоплодной беременности. Различные породы.

Химеризм является одиночным явлением после анастомозов сосудов хориона между разнополыми щенками одного помета и не представляет собой никакой

См. гл. 21.10 и 21.6.2.

См. гл. 21.6.1.

Уродство вследствие задержки развития с недоразвитием урогенитальной перегородки, в результате чего не происходит разделения клоаки в дорсальной части прямой кишки н вентрального урогенитального сегмента. Различают Fistula recto-urethral is, F. rectovaginal is, F. recto-vesicalis, F. vaginalis vestibularis и F. recto-uterina. У кобелей с уретрально-ректальными свищами мочеотделение происходит через задний проход.

В основе появления дефекта лежит комплекс факторов. Первичным является нарушение развития семенников, в результате гипогонадизма и гормональных отклонений в развитии (передняя доля гипофиза) развивается крипторхизм.

Носители признаков по естественным причинам исключаются из процесса размножения.

Нарушение развития яичек с гипоплазией, аплазия зародышевых клеток и переход к НеппарЪпхК^пш тазсиКтв. Исправление дефекта возможно лишь в исключительных случаях.

Заболевшие кобели и суки- носители исключаются из разведения.

Носители признаков и передатчики исключаются из разведения.

Исключение носителей признаков из разведения.

Исключение носителей признаков из разведения.

В линиях с

предрасположенностью геиегико-селекционные меры.

Естественная селекция! Родителей, в потомстве которых встречаются носители признаков, исключать из племенной работы.

Фенотипически аномально. Из- за нарушения развитая половых органов (только женские особи) следует проводить селекция по соображениям эстетики и гигиены разведения.  

 

Тотальный альбнназм

Обща* нехватка меланина вследствие иеакппиостн тирозииазы.

Пекинесы, ненецкие овчарки, пудели, коккер- спаниели, самоеды, чау-чау, колли и разновидности терьеров.

Аутосомно-рецессивный, в основе появления различных форм лежит множественность аллелей и гетерогения.

Синдром Мерли

Синдром недостатка пигмента, который развивается при гомоэиготии фактора Мерля. Наряду с пятнистым или тигровым окрасом проявляются также нарушения, связанные с органами зрения, слуха и размножения.

Тигровые и пятнистые доги, тигровые и пятнистые пинчеры, тигровые таксы и бордер- колли.

Неполностью аутосомио-доминантный тип наследования.

Снпдром голубого добермана

Мраморно-голубое осветление окраса с алопецией н дерматитом.

Учащенно в некоторых линиях у доберманов.

Черный окрас доминирует над осветлением до голубого. Рецессивно поражаются гомозиготы. Из- за неполной доминантности частично бывают поражены гетерозиготы.

Чешуйчатое изменение кожи, болезнь рыбьей кожн.

Спорадически у различных пород.

Непроясненное наследование.

Синдром Кушянга

Определение см. в гл. 24.2.1.

Различные породы, средние и малые пудели, таксы, бостон-терьеры, боксеры.

Diabetes mellitus

См. гл. 24.S.1.

Учащенно в некоторых яиниях: таксы и собаки мелких н карликовых породы, пудели, жесткошерстные фокстерьеры; особенно часто поражаются суки. Спорадически у коккер- и спрингер-спаниелей, чн-хуа-хуа, колли, лабрадор- ретрнверов, немецких догов.

Полигенно обусловлено.

Гннотареоз первичный н тнреондит

Определение см. в гл. 24.3.3.

Учащенно у более крупных пород: золотистых ретриверов, немецких овчарок, курцхааров, метисов, доберманов, затем ирландских сеттеров, боксеров, немецких догов, пуделей и шнауцеров.

Предположительно наследственная предрасположенность на полигенной основе. Ложнвн беременность

Определение см. в гл. 23.12.3.

Таксы, пуделя, карликовые пинчеры.

Полигенно детерминировано.

См. таже гл. 11.12. Альбиносы склонны к фоточувствительности, светобоязни, нистагму, ухудшению зрения, косоглазию. Наблюдается уменьшение пигментации в глазах или других частях тела.

Гетерозиготия: наряду с желаемым тигровым окрасом часто наблюдаются гетерохромия радужной оболочки, нарушения зрения и слуха, иногда репродуктивной функции.

Гомозиготия: недостаточная пигментация кожи и шерстного покрова, радужной оболочки, сетчатки, микрофтальмия, М1кгокогпеа, катарката, колобома, МетЬг. рирШ. регаэСега. Отдельные случаи очень различаются.

Изменения кожи различной степени выраженности.

Рекомендуется исключение из племенной работы.

Отказ от развития признаков, связанных с фактором Мерля.

Г омозиготии удается избежать, спаривая гетерозиготных собак только с животными с нормальной пигментацией.

Рекомендуется исключение из племенной работы.

Исключение носителей признаков из разведения.

При учащенном возникновении в определенных линиях рекомендуются геиетико- метафилактические меры.

Исключение выявленных носителей признаков их разведения.

В пораженных линиях генетические меры.

В пораженных линиях генетические меры.



загрузка...