загрузка...
 
13.4. СКОРОСТЬ СНИЖЕНИЯ РЕАКТИВНОСТИ
Повернутись до змісту

13.4. СКОРОСТЬ СНИЖЕНИЯ РЕАКТИВНОСТИ

В общем при повторном раздражении реактивность снижается тем быстрее, чем слабее раздражитель (но см. выше) и больше частота раздражений. Высказывалось также мнение, что снижение происходит быстрее, если раздражители предъявляются сериями (обзор [2356]), хотя отчасти это можно объяснить тем, что при этом возникает более слабая реакция (см. выше).

Скорость затухания различных реакций варьирует: одни реакции устойчивы, другие быстро ослабевают. Самку мыши можно заставить 148 раз подряд повернуться в ответ на высокочастотные крики детеныша [2680] (см. также [1865]), а новорожденный ребенок перестает поворачивать голову в сторону раздражителя после нескольких десятков проб [1950]. Прехт и Фрейтаг [1947] показали, что устойчивость различных реакций у пауков-скакунов при продолжительном раздражении сильно варьирует; то же самое можно сказать и о скорости восстановления этих реакций. Точно так же у кошек различные элементы поведения, связанного с выслеживанием и умерщвлением добычи, при повторейии ослабевают и восстанавливаются с разной скоростью [1517].

Скорость затухания данной реакции может зависеть от разнообразных факторов; например, фотоположительная реакция дрозофилы изменяется в зависимости от условий выращивания [621], а направленные двйжейия головы у новорожденного ребенка меняются в зависимости от места нанесения раздражения, от позы ребенка, от того, хочет ли он спать и т. д. [1950].

Эйкманс [643], изучая ослабление ориентировочной реакции у жаб Ви]о, показал, что можно вызвать серйи таких реакций с интервалами одинаковой продолжительности (например, 5 мин). Число реакций в каждой серии постепенно убывает. Отношение чйсла реакций в двух последовательных сериях служит показателем скорости снижения реактивности. Значение этого показателя колеблется в результате по краййей мере двух процессов — ослабления, специфичного для данного таксиса, и восстановления реактивности. На эти процессы можно воздействовать различными способами: на первый — путем экстирпации некоторых отделов мозга, н& второй — путем изменения продолжительности пауз [670, 672}.

Лат и Голлова-Хемон [1469] исследовали индивидуальные различия в снижении «уровня неспецифической возбудимости» (см. разд. 9.3), помещая для этого крыс в незнакомую обстановку каждый час на 10 мин. У некоторых животных наблюдался высокий исходный уровень, который медленно понижался; у большинства же отмечался средний исходный уровень и более быстрое ослабление реакции на новую обстановку. Авторы подчеркнули, что ослабление происходит не монотонно, а сопровождается значительными колебаниями, амплитуда которых является индивидуальной характеристикой животного. Такие колебания, вероятно, характерны для большинства случаев снижения реактивности (см., например, рис. 106), однако этими сведениями часто пренебрегают или же они сглаживаются при усреднении данных по группе.



загрузка...