3 Дезаминирование аминокислот. Непрямое дезаминирование

3 Дезаминирование аминокислот. Непрямое дезаминирование

С трансаминированием тесно связан процесс окислительного дезаминирования, в результате которого происходит отщепление NH2 -группы с образованием NH3, Н2О и a-кетокислоты. Дезаминирование аминокислот наиболее активно происходит в печени и почках.

Процесс катализируют ферменты оксидазы, кото–рые являются флавопротеинами. Существуют оксидазы L- и D-аминокислот. Оксидазы L–аминокислот ФМН–зависи–мые, D-аминокислот ФАД–зависимые.

Реакцию окислительного дезаминирования L-ами–нокислот схематически можно представить следующим образом:

В организме человека активность оксидаз аминокислот крайне низкая.

Наиболее активно в клетках происходит окислительное дезаминирование L–глутаминовой кислоты:

1 - Глутаматдегидрогеназа (может использовать как НАД+, так и НАДФ+);

2 - Эта стадия протекает неферментативно.

Схематически общее уравнение реакции (эта реакция обратима):

L–глутаматдегидрогеназа – фермент, катализирую-щий эту реакцию, который имеет высокую активностью и широко распространен в тканях млекопитающих.

Глутаматдегидрогеназа печени – регуляторный фермент, который локализован в митохондриях. Активность этого фермента зависит от энергетического статуса клетки. При дефиците энергии реакция происходит в направлении образования a-кетоглутарата и НАДН.Н+, которые направляются в ЦЛК и окислительное фосфо–рилирование соответственно. В результате происходит усиление синтеза АТФ в клетке. Поэтому для глутамат–дегидрогеназы ингибиторы – АТФ, ГТФ, НАДН, а активатор – АДФ.

Большинство аминокислот дезаминируются путем не–прямого дезаминирования – это процесс сопряжения 2 ре–акций:

1)трансаминирование с образованием глутамата;

2)глутаматдегидрогеназная реакция.

В этом случае биологический смысл трансаминирования (1) состоит в том, чтобы собрать аминогруппы всех распадающихся аминокислот в виде аминокислоты одного вида - глутамата. Далее глутаминовая кислота транспортируется в митохондрии, где подвергается окислительному дезаминированию под действием глутаматдегидрогеназы (2).

Наиболее активно непрямое дезаминирование происходит в печени. Здесь образующийся NH3 поступает в цикл мочевинообразования для обезвреживания.

Направленность равновесных процессов трансами–нирования, непрямого дезаминирования во многом зависит от наличия и концентрации аминокислот и a-кетокислот. При избытке аминного азота усиливается превращение аминокислот в соответствующие кетокислоты с последую-щей их энергетической и пластической утилизацией.