Продукция провоспалительных цитокинов в условиях контактного взаимодействия аллогенных фибробластов и мононуклеаров периферической крови in vitro Ю.Е. Бурда, С.Н. Нестеренко, С.М. Шевченко, И.Ю. Леонова
Продукция провоспалительных цитокинов в условиях контактного взаимодействия аллогенных фибробластов и мононуклеаров периферической крови in vitro Ю.Е. Бурда, С.Н. Нестеренко, С.М. Шевченко, И.Ю. Леонова
Курская областная клиническая больница
Роль фибробластов в качестве клеток-регуляторов воспалительных и иммунных процессов в настоящее время не подвергается сомнению.
В литературе встречается достаточно работ, посвященных влиянию клеток-участниц воспаления и продуцируемых ими различных цитокинов на функциональную активность фибробластов. Однако влияние фибробластов на функциональную активность клеток-участниц воспалительного процесса остается малоизученным. В связи с этим, целью настоящей работы явилось изучение влияния аллогенных человеческих фибробластов на продукцию провоспалительных цитокинов (TNF?, IL-1?) мононуклеарами периферической крови (МПК) здоровых доноров, больных с ожоговой болезнью (ОБ) в стадии токсемии и септикотоксемии, а также больных неспецифическим язвенным колитом (НЯК) в условиях контактного взаимодействия. Для исследования использовали клетки 4–6 пассажей эмбриональных фибробластов (ЭФ) и дермальных фибробластов взрослого донора 28 лет (ВФ). Уровень цитокинов в культуральных средах определяли методом твердофазного ИФА на тест-системах фирмы «Протеиновый Контур» (С.Петербург). Для оценки влияния ЭФ и ВФ на продукцию цитокинов вычисляли индекс влияния (ИВ): ИВ = концентрация цитокина в опыте «МПК + фибробласты» концентрация цитокина в контроле «МПК» ? 100 %. Для статистической обработки результатов использовали непараметрические методы Крускала-Уоллиса и НьюменаКейлса. В группе здоровых доноров ИВЭФ на спонтанную продукцию IL-1? составил (M ± у) 139,03 ± 51,71 % (p < 0,05), ИВВФ — 150,39 ± 26,71 % (p < 0,05); на ЛПСстимулированную ИВЭФ — 215,24 ± 88,02 % (p < 0,01), ИВВФ — 319,18 ± 178,78 % (p < 0,01). У больных НЯК для спонтанной продукции IL-1? ИВЭФ составил 130,5 ± 27,04 % (p < 0,05), ИВВФ — 195,84 ± 87,45 % (p < 0,05); для стимулированной продукции ИВЭФ — 395,02 ± 307,41 % (p < 0,01), ИВВФ — 327,85 ± 138,52 % (p < 0,01). У пациентов с ОБ для спонтанной продукции ИВЭФ составил 118,99 ± 17,04 % (p < 0,05), ИВВФ — 127,06 ± 23,55 % (p < 0,05); для стимулированной ИВЭФ — 117,36 ± 40,66 % (p > 0,05), ИВВФ — 106,69 ± 43,51 % (p > 0,05). В то же время, во всех группах отмечали значительное подавление как спонтанной, так и ЛПСстимулированной продукции TNF? в смешанной аллогенной культуре МПК и фибробластов по сравнению с МПК вплоть до не определяемых данной тестсистемой концентраций. Различия между ЭФ и ВФ по всем группам не были статистически значимы. Таким образом, в условиях контактного взаимодействия как спонтанная, так и ЛПСстимулированная продукция двух провоспалительных цитокинов — TNF? и IL-1? — в смешанной культуре аллогенных фибробластов и МПК здоровых доноров, больных ОБ с эндотоксикозом и больных НЯК носят разнонаправленный характер. Данный феномен не зависит от степени зрелости фибробластов.