Провоспалительные цитокины у кардиологических больных при CMV3инфекции Р.Я. Войлокова, В.В. Хоробрых ГУ НИИ трансплантологии и искусственных органов МЗ РФ; Клиническая больница ЦМСЧ № 119, Москва
Провоспалительные цитокины у кардиологических больных при CMV3инфекции Р.Я. Войлокова, В.В. Хоробрых ГУ НИИ трансплантологии и искусственных органов МЗ РФ; Клиническая больница ЦМСЧ № 119, Москва
В настоящее время интенсивно изучается изменение цитокинового статуса у больных сердечнососудистыми заболеваниями (ССЗ), также открытым остается вопрос о связи про воспалительных цитокинов и CMV инфекции у кардиологических больных. Проведено изучение уровня про воспалительных цитокинов TNF?, L6 и IL!8 у больных ССЗ с симптоматической CMV инфекцией, подтвержденной лабораторными исследованиями. Вирусологическое и иммунологическое обследование было проведено у 66 больных ишемической болезнью сердца, с патологией клапанов сердца и дилятационной кардиомиопатией. ДНК CMV, вируса простого герпеса и вируса Эпштейна— Барр определяли полимеразной цепной реакцией с использованием тест систем фирмы «ДНК Диагностика». Цитокиновый профиль оценивали с помощью иммунохемилюменесцентного анализатора РРС «Immulite» (США) с приданными к нему тест системами. В результате у кардиологических больных выявлены существенные изменения Т и В клеточного звенев иммунитета, снижение функциональной активности нейтрофилов и натуральных киллеров. В 50 % случаев регистрировали увеличение экспрессии CD95 при отсутствии маркеров CMV и в 82,8 % случаев при регистрации маркеров CMV. У всех больных наблюдали повышение уровня TNF?, IL6, IL!8. Указанные изменения были достоверно выше у больных с CMV инфекцией (n = 29), по сравнению с больными без CMV (n = 37) и здоровыми донорами (n = 20): TNF?: 22,8 ± 3,9 и 10,2 ± 2,1 (N = 5,3 ± 1,2 пг/мл); IL6: 29,1 ± 5,6 и 14,5 ± 3,4 (N = 6,1 ± 0,8 пг/мл); IL!8: 138,4 ± 12,3 и 76,8 ± 8,6 (N = 38,5 ± 8,9 пг/мл), соответственно. Полученные данные о повышение числа клеток CD95 и увеличение уровня про воспалительных цитокинов у кардиологических больных при CMV инфекции обусловливают необходимость мониторинга указанных цитокинов и диагностики герпесвирусной инфекции для своевременного назначения адекватной антивирусной и противовоспалительной терапии.